内地无创dna仅仅检测,131821号染色体也就是唐氏综合症的筛查而香港无创NTAD23产前检测不仅包含131821号染色体,还可以检测出一百多项常见胎儿染色体非整倍体异常,或染色体缺失综合症,比如三倍体综合症丶性染色体异常综合症丶缺失综合症丶骨骼基因缺陷性疾病等由于检查方法更加简单安全准确率高覆盖范围广无创伤等特点深受内地孕妈妈的广泛认可和普遍选择
一检测优势
全面筛查4种性染色体异常6种常染色体三倍体综合症84种染色体微缺失及微重复综合症宝宝男女性染色体确定
安全无创无流产风险准确可靠准确率99.9%且全球大数据库提供支持信心保障香港注册医疗化验师发报告早孕检测怀孕10周即可检测
二产前检测技术比较
羊水穿刺准确率大于99.9%16-21孕周1%左右流产风险
绒毛膜穿刺准确率大于99.9%10-13孕周2%左右流产风险
脐带静脉穿刺准确率大于99.9%大于20孕周2%左右流产风险
血清学早孕筛查准确率80-90%11-13孕周0%流产风险
血清学中孕筛查准确率60-90%16-19孕周0%流产风险
胎儿颈部透明层NT准确率60-90%11-13孕周0%流产风险
NTAD23无创产检准确率99.9%大于10孕周0%左右流产风险
三适用对象
怀孕10周或以上
所有怀孕的准妈妈
拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇
唐氏综合症为高风险的孕妇
过去或家族有染色体异常病史
试管婴儿或多次流产的孕妇
希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇
HK.DNALab的无创胎儿产前检测除了设有常见三倍体综合症(如唐氏综合症爱德华氏综合症巴陶氏综合症)更有多种微缺失及微重复检测微缺失及微重复综合症的发病率甚至比唐氏综合症为高这些微缺失或微重复通常影响新生儿的生理和认知发展而且是无法根治
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